sexta-feira, 6 de maio de 2016

Genética



Plano de aula 

Primeira Lei de Mendel ou Princípio da Segregação ou Lei da pureza dos gametas: 

Título: Plano de Aula: Primeira Lei de Mendel

Objetivos Geral: 
Aplicar os conceitos genéticos da primeira lei de Mendel.

Objetivo específico:
Compreender os mecanismos de hereditariedade.
Identificar a expressão gênica e expressão fenotípica.
Explicar como ocorre a transmissão de caracteres hereditários.


Exemplo:
Em um dos experimentos de George Mendel cruzou ervilhas de semente lisa com ervilhas de semente rugosa, a qual chamou de Geração Parental, representada pela letra P e observou que todos os descendentes possuíam sementes lisas, e foram chamados de Geração F1

R-Gene dominante
r-Gene recessivo

RR
rRrRr
rRrRr

A variedade rugosa não aparecia na F1. 

Ao cruzar indivíduos da geração F1, obteve-se a geração F2, na qual 75% ou 3/4 dos indivíduos possuíam sementes lisas e 25% ou 1/4 possuíam sementes rugosas.
Mendel concluiu que o fator responsável pela textura lisa da semente era dominante sobre o fator para a textura rugosa, ocultando-a na geração F1, e que este caráter é determinado por um par de fatores. Na geração parental esses fatores são iguais, pois os indivíduos são puros, e são representados da seguinte forma:
RR para semente lisa, dominante (utiliza-se a letra inicial da característica recessiva);
rr para semente rugosa, recessiva;
Na produção de gametas, esses fatores se separam e vai cada um pra um gameta, para que a carga genética seja sempre constante nas espécies, pois metade vem do gameta feminino e a outra metade do masculino.
Ao cruzar indivíduos RR com rr, obteve-se 100% da geração F1 Rr, porém apenas o fator dominante se expressava:
RR
rRrRr
rRrRr
E ao cruzar os híbridos da geração F1, 3/4 dos indivíduos eram dominantes e 1/4 eram recessivos:
Rr
RRRRr
rRrrr
Exercício: 

Identificar, reconhecer e saber 

Objetivo específico:

Exemplo:

Exercício: 


domingo, 25 de novembro de 2012

Genética - 1ª Lei de Mendel


Plano de aula 

Primeira Lei de Mendel ou Princípio da Segregação ou Lei da pureza dos gametas: 

Título: Plano de Aula: Primeira Lei de Mendel

Objetivos Geral: 
Aplicar os conceitos genéticos da primeira lei de Mendel.

Objetivo específico:
Compreender os mecanismos de hereditariedade.
Identificar a expressão gênica e expressão fenotípica.
Explicar como ocorre a transmissão de caracteres hereditários.


Exemplo:
Em um dos experimentos Mendel cruzou ervilhas de semente lisa com ervilhas de semente rugosa, a qual chamou de Geração Parental, representada pela letra P.

R-Gene dominante
r-Gene recessivo

R
R
r
Rr
Rr
r
Rr
Rr

Ele observou que todos os descendentes (100%) possuíam sementes lisas (Rr), e foram chamados de Geração F1. A variedade rugosa não aparecia na F1. 

Ao cruzar indivíduos da geração F1, obteve-se a Geração F2,

R
r
R
RR
Rr
r
Rr
rr

O resultado foi que 75% ou 3/4 dos indivíduos possuíam sementes lisas (RR ou Rr) e 25% ou 1/4 possuíam sementes rugosas (rr).



Conclusão de Mendel

Mendel concluiu que o fator responsável pela textura lisa da semente era dominante sobre o fator para a textura rugosa, ocultando-a na geração F1, e que este caráter é determinado por um par de fatores (R=dominante e r=recessivo).
Na produção de gametas, esses fatores se separam e vai cada um pra um gameta, para que a carga genética seja sempre constante nas espécies, pois metade vem do gameta feminino e a outra metade do masculino.
Ao cruzar indivíduos RR com rr, obteve-se 100% da geração F1 Rr, porém apenas o fator dominante se expressava:
R
R
r
Rr
Rr
r
Rr
Rr
E ao cruzar os híbridos da geração F1, 3/4 dos indivíduos eram dominantes e 1/4 eram recessivos:
R
r
R
RR
Rr
r
Rr
rr

Exercício: 

1) (PUCSP-83) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?

a) 1/2
b) 1/4
e) 1
c) 1/8
d) 1/3
e) 1

2) (FUVEST 2009) O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.

Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
A)        I
B)        II
C)        III
D)        I e II
E)        II e III

Respostas:1)a, 2)I